| 器械名称 | 敷料(商品名：3M Tegaderm) | 绷带 (商品名：3M Scotchcast 绷带) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1623W, 1632DT, 1633, 1635. | 见附页 |
| 产家 | 德国3M医疗部 | 德国3M医疗部 |
| 适用范围 | 适用于静脉导管，血管内导管和经皮装置，外科切口，烧伤等伤口的保护。同时该产品还可以覆盖保护眼睛，防止病人角膜磨伤。该产品与损伤表面接触不能超过30天。 | 该产品用于最普通的整形外科铸型以及专业弥补术和矫形装置上。This product is widely used on casting of normal orthopaedics, and other devices of professional prosthetics. |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 绷带是由聚氨酯树脂注入编织的玻璃纤维构成，延伸率不小于21%。此外，产品本身也符合生物相容性的要求。3M Scotchcast is formed byinstilling woven fiberglass with PU resin, and itsstretch rate is more than 21%. In addition, itsatisfies relevant biocompatibilityrequirements.。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 背衬为聚氨酯(1623W, 1632DT)或聚氨酯和聚酯无纺布(1633, 1635)，氨基甲酸酯/硅树脂背涂，丙烯酸酯胶粘剂，纸质框架，离型纸，软布固定胶带(1633, 1635有，1623W, 1632DT无)。射线灭菌。 | 绷带是由聚氨酯树脂注入编织的玻璃纤维构成，延伸率不小于21%。此外，产品本身也符合生物相容性的要求。3M Scotchcast is formed byinstilling woven fiberglass with PU resin, and itsstretch rate is more than 21%. In addition, itsatisfies relevant biocompatibilityrequirements.。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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