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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素校准品乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6瓶(4mL/瓶)100测试/盒; 4 x 100测试/盒
产家
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时,校准AxSYM系统。定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:校准品A为含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B至校准品F为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃存储,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:在磷酸盐缓冲液中配制的抗-HBe (小鼠,单克隆)包被微粒子,含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂;结合物:在 MES缓冲液中配制的吖啶酯标记抗-HBe (小鼠,单克隆)结合物,含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:ProClin 300;项目稀释液:含复钙人血浆的磷酸盐缓冲液和蛋白(牛)稳定剂。防腐剂: ProClin300与另一种抗菌剂。标准品:校准品1是含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;校准品2含有重组DNA合成的HBeAg,贮存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防
使用方法
产品特点
注意事项

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