| 器械名称 | 电子荧光支气管内窥镜 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EB-1970AK | 96人份/盒 |
| 产家 | 日本 PENTAX 株式会社 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品需与PENTAX SAFE-3000电子荧光内窥镜影像处理机配合使用，临床适用于对患者呼吸道表面进行内窥镜光学影像。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为手持式－直视型软性电子内窥镜，由操作部、插入部、导光电缆、CCD摄像头、电气和光源连接器组成。视向角：0°，允差±3°；视场角：120°，允差±15％；分辨率≥9.36Lp/mm(L=10mm时)；照度：≥20000Lx(L=10mm时)；景深：3－50mm；上/下弯曲角：180°/130°，允差(＋20°，－10°)；吸引量：≥700mL/min。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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