| 器械名称 | 电子荧光支气管内窥镜 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EB-1970AK | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 日本 PENTAX 株式会社 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品需与PENTAX SAFE-3000电子荧光内窥镜影像处理机配合使用，临床适用于对患者呼吸道表面进行内窥镜光学影像。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为手持式－直视型软性电子内窥镜，由操作部、插入部、导光电缆、CCD摄像头、电气和光源连接器组成。视向角：0°，允差±3°；视场角：120°，允差±15％；分辨率≥9.36Lp/mm(L=10mm时)；照度：≥20000Lx(L=10mm时)；景深：3－50mm；上/下弯曲角：180°/130°，允差(＋20°，－10°)；吸引量：≥700mL/min。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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