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基本资料对比
器械名称 前交叉韧带重建植入物包(商品名:POSITION)贝朗 PremiCron(康福)不可吸收外科缝线(带针)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 FO030T、FO034T、FO035T、FO039、FO040、FO065T见附页
产家 德国 AESCULAP AG & CO. KG德国 AESCULAP AG & CO. KG
适用范围 该产品适用于前交叉韧带的重建手术。用于普通外科、心脏和血管应用。PTFE垫片被用于减少缝线切割心脏或血管组织的危险。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由AIS302号不锈钢的针,PTFE垫片和聚对苯二甲酸乙二醇酯缝线组成。线为多股,有硅橡胶S9711涂层,有染成绿色和未染色两种。
用途 用于普通外科、心脏和血管应用。PTFE垫片被用于减少缝线切割心脏或血管组织的危险。
结构及其组成 该产品由缝线板、缝线扣、缝线组成,缝线板材料为符合GB/T 13810规定的Ti6Al4V,缝线扣材料为符合GB/T 13810规定的纯钛。纯钛及钛合金产品表面无着色。缝线材料为聚酯,带有缝合针。包装为灭菌包装。 该产品由AIS302号不锈钢的针,PTFE垫片和聚对苯二甲酸乙二醇酯缝线组成。线为多股,有硅橡胶S9711涂层,有染成绿色和未染色两种。
使用方法 用于普通外科、心脏和血管应用。PTFE垫片被用于减少缝线切割心脏或血管组织的危险。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由AIS302号不锈钢的针,PTFE垫片和聚对苯二甲酸乙二醇酯缝线组成。线为多股,有硅橡胶S9711涂层,有染成绿色和未染色两种。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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