器械名称 | 脊柱内固定系统-枕颈融合系统 | 肌酐(CREA)测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | R1:1×16ml、R2:1×16ml;R1:1×20ml,R2:1×20ml;R1:2×20ml,R2:1×40ml;R1:3×20ml、R2:3×20ml;R1:3×25ml、R2:3×25ml;R1:3×30ml、R2:3×30ml;R1:3×35ml、R2:3×35ml;R1:3×40ml、R2:3×40ml;R1:3×45ml、R2:3×45ml;R1:3×50ml、R2:3×50ml;R1:4×40ml、R2:4×40ml;R1:3×60ml、R2:3×60ml;R1:3×70ml、R2:3× |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于提供枕骨和颈椎的稳定和促进融合。 | 适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该系统由带有螺钉的枕骨板、带有螺钉的枕骨夹、枕骨棒、预弯棒、枕骨螺钉及锁定螺钉组成。其中枕骨板、枕骨夹、枕骨棒采用符合ISO 5832-2要求的纯钛材料制造,枕骨板上的预置钉、枕骨夹上的预置螺钉、预弯棒、枕骨螺钉及锁定螺钉采用符合ISO5832-11要求的钛6铝7铌材料制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分:试剂1(R1):NaOH溶液;试剂2(R2):苦味酸溶液。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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