| 器械名称 | 髂动脉支架系统(商品名：Complete SE) | 维科医疗 冠状动脉支架 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0VCCS |
| 产家 | 美敦力公司 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于经皮穿刺外周血管成形术(PTA)后很可能发生急性或先兆闭塞的动脉粥样硬化患者，也适用于在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。本产品用于对位于从主动脉分叉起点处至腹股沟韧带附近，参考直径在3.5mm与9.0mm之间的髂内、髂外或髂总动脉内的原发病变或再狭窄病变进行治疗后维持或改善内腔的通畅性。 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 | |
| 用途 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由支架及输送系统组成。支架是由镍钛合金材料制成的自膨胀式支架，带有八个不透X射线标记(每端四个)。可提供的支架规格范围从4.0毫米至10.0毫米，长度为20毫米至150毫米。输送系统可与0.035英寸(0.89毫米)的导丝配用。提供两种输送系统长度：80厘米和130厘米。产品射线灭菌，一次性使用。 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 |
| 使用方法 | 用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。