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基本资料对比
器械名称 纤维胆道内窥镜吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 CHF-P601人份/袋、40人份/盒
产家 奥林巴斯医疗株式会社杭州隆基生物技术有限公司
适用范围 本产品与奥林巴斯光源、图像处理记录设备、监视器、内镜诊疗附件及其他周边设备配套使用,用于在胆道内的内镜诊断和治疗。本产品不得用作其他用途。该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见产品性能结构及组成附页。 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂:由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2.说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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