| 器械名称 | 威联德 MEGASYSTEM-C肿瘤及翻修手术工具 | Cine IR软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 北京威联德骨科技术有限公司 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为手术工具，在膝关节、髋关节手术中与MEGASYSTEM-C肿瘤及翻修产品配合使用。钻头类产品为手动连接，禁止与气动、电动等任何有源器械连接使用。 | 为心肌延迟增强检查确定适宜的TI时间。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由试模、测量器、试领、把持器、套筒、改锥、扳手、截骨器把持杆、垫块、击打器、连接螺钉、锤头、假体组装台、组装台基座、组装台连接器、万用接口、分离器、起拔器、磨平器、钻头、导针、导向器、力线杆、定位器、远端截骨保护器、髓腔锉、持领器、托盘等组成，产品采用符合YY/T 0294.1标准规定的牌号为C、M、N、A、R和P的不锈钢材质、符合ISO5832-3标准规定的锻造Ti6Al4V材质、符合ISO 5832-12标准规定的锻造钴铬钼材质、符合YY 0726标准规定的聚丙烯、聚甲醛和聚酰胺材料制成，具体详见 | Cine IR可以采集在不同TI时间点上图像对比度信息，从而在一个快速的、单次屏息20秒的采集时期内为心肌延迟增强(MDE)检查快速确定准确的TI值。多个TI演变图像也可以帮您检测特定组织T1异常情况，如淀粉样变性、脉管炎或弥漫性纤维化等。 |
| 用途 | 该产品为手术工具，在膝关节、髋关节手术中与MEGASYSTEM-C肿瘤及翻修产品配合使用。钻头类产品为手动连接，禁止与气动、电动等任何有源器械连接使用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由试模、测量器、试领、把持器、套筒、改锥、扳手、截骨器把持杆、垫块、击打器、连接螺钉、锤头、假体组装台、组装台基座、组装台连接器、万用接口、分离器、起拔器、磨平器、钻头、导针、导向器、力线杆、定位器、远端截骨保护器、髓腔锉、持领器、托盘等组成，产品采用符合YY/T 0294.1标准规定的牌号为C、M、N、A、R和P的不锈钢材质、符合ISO5832-3标准规定的锻造Ti6Al4V材质、符合ISO 5832-12标准规定的锻造钴铬钼材质、符合YY 0726标准规定的聚丙烯、聚甲醛和聚酰胺材料制成，具体详见 | |
| 使用方法 | 该产品为手术工具，在膝关节、髋关节手术中与MEGASYSTEM-C肿瘤及翻修产品配合使用。钻头类产品为手动连接，禁止与气动、电动等任何有源器械连接使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由试模、测量器、试领、把持器、套筒、改锥、扳手、截骨器把持杆、垫块、击打器、连接螺钉、锤头、假体组装台、组装台基座、组装台连接器、万用接口、分离器、起拔器、磨平器、钻头、导针、导向器、力线杆、定位器、远端截骨保护器、髓腔锉、持领器、托盘等组成，产品采用符合YY/T 0294.1标准规定的牌号为C、M、N、A、R和P的不锈钢材质、符合ISO5832-3标准规定的锻造Ti6Al4V材质、符合ISO 5832-12标准规定的锻造钴铬钼材质、符合YY 0726标准规定的聚丙烯、聚甲醛和聚酰胺材料制成，具体详见 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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