| 器械名称 | 载脂蛋白 E 测定试剂盒(散射比浊法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | N 载脂蛋白 E 试剂: 1 × 2 mL; N 辅助试剂 A: 1 × 2 mL | |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于在 BN* 系统上对人血清中载脂蛋白E(Apo E)进行定量分析。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 用高纯度人载脂蛋白E免疫山羊制成的液体动物血清。产品有效期：2°C-8°C保存,有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。