| 器械名称 | 载脂蛋白 E 测定试剂盒(散射比浊法) | 辅助试剂/沉淀剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | N 载脂蛋白 E 试剂: 1 × 2 mL; N 辅助试剂 A: 1 × 2 mL | 1×5mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在 BN* 系统上对人血清中载脂蛋白E(Apo E)进行定量分析。 | 该产品用于在BN*系统上使用相应的抗血清试剂盒定量测定抗凝血酶III、载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、C1抑制剂、纤维蛋白原、IgA*、IgM*、IgG2、IgG4,血浆酶原、前白蛋白、视黄醇结合蛋白或使用乳胶法抗链球菌溶血素O试剂盒测定抗链球菌溶血素O、使用高敏C反应蛋白试剂盒测定高敏Ｃ反应蛋白以及使用乳胶法IgG3试剂盒和IgG4试剂盒测定IgG3或IgG4时作为辅助试剂使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 用高纯度人载脂蛋白E免疫山羊制成的液体动物血清。产品有效期：2°C-8°C保存,有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 为含有氯化钠 (8.5 g/L) 和 Thesit (50 g/L)的磷酸盐缓冲溶液 (0.05 mol/L)。防腐剂：叠氮钠 ＜0.1%。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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