| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 121438型：标记试剂5.0ml×6，固相试剂10.0ml×6；*121437型：标记试剂5.0ml×1，固相试剂10.0ml×1 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
| 产家 | 拜耳诊断 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 与ACS:180系统使用，适用于对血清中anti-TPO的浓度进行测定。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成。其中标记试剂成分为人TPO（～200ng/ml）、吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体（～60ng/ml）、、BSA和防腐剂；固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的TPO抗体（～21μg/ml）、BSA和防腐剂。 | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体，一次性滴管，干燥剂，样本冲洗液。产品有效期：储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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