| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 | 白细胞分化抗原HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 121438型：标记试剂5.0ml×6，固相试剂10.0ml×6；*121437型：标记试剂5.0ml×1，固相试剂10.0ml×1 | 100测试/瓶 |
| 产家 | 拜耳诊断 | |
| 适用范围 | 与ACS:180系统使用，适用于对血清中anti-TPO的浓度进行测定。 | 利用流式细胞仪技术对人血细胞中的HLA-DR抗原阳性细胞进行相对定量检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成。其中标记试剂成分为人TPO（～200ng/ml）、吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体（～60ng/ml）、、BSA和防腐剂；固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的TPO抗体（～21μg/ml）、BSA和防腐剂。 | PC5荧光素标记的抗HLA-DR单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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