| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素试剂 | 医用红外热像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 33500（2×50测试） | wp-i型 wp-ii型 wp-iii型 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 北京市光电子技术应用研究所 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人绒毛膜促性腺激素进行定量分析。 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 |
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| 产品说明 | 通过吸收被测 目标发出的红外辐射，由探测器转化为电信号，再由 A/D转换为数字信号排列成图象，加上伪彩色或汇编色度 色彩形成热图，通过显示器完成常规的测温要求，利用图 象处理技术，实现目标温度分 |
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| 用途 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗鼠-鼠抗βHCG单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含碱性磷酸酶的兔抗βHCG酶结合物的TRIS缓冲液、小牛血清白蛋白、蛋白（羊、兔或大鼠）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.25％ProClin300。 | 本产品由红外摄像头、计算机主机、显示器、打印机、台车及接口软硬件组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 不接触人体、不发出辐射、对人体无任何损害或副作用。 | |
| 注意事项 |
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