| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素试剂 | 总蛋白测定试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33500（2×50测试） | 2 x 300测试/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人绒毛膜促性腺激素进行定量分析。 | 用于定量测定人血清或血浆中的总蛋白(TP)活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗鼠-鼠抗βHCG单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含碱性磷酸酶的兔抗βHCG酶结合物的TRIS缓冲液、小牛血清白蛋白、蛋白（羊、兔或大鼠）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.25％ProClin300。 | 硫酸铜 12 mmol/L pH ＞ 12.5。产品有效期：未开瓶于2-8℃储存的试剂，储存期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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