| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素试剂 | SYNCHRON LX全自动生化分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33500（2×50测试） | SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人绒毛膜促性腺激素进行定量分析。 | 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗鼠-鼠抗βHCG单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含碱性磷酸酶的兔抗βHCG酶结合物的TRIS缓冲液、小牛血清白蛋白、蛋白（羊、兔或大鼠）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.25％ProClin300。 | 该分析系统由主机、显示器、键盘、打印机、主控计算机等组成；SYNCHRON LX20系统有10个波长（340--700nm）的红外或可见光，SYNCHRONLX20PRO系统在SYNCHRONLX20基础上，增加了近红外免疫复合物光学模块（940nm)；测试速度：最大1440个测试/小时；样品种类：血清、血浆、尿液、脑脊液；样品容量：140个样品，可边连续装载。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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