| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素试剂 | 移动式摄片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33500（2×50测试） | Practix 160 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | Philips Medical Systems DMC GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人绒毛膜促性腺激素进行定量分析。 | 产品用于临床单位（如重症监护病房、手术室等）为患者做床旁摄影诊断。 |
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| 产品说明 | 性能：发生器标称功率：16KW；X射线管（旋转阳极，焦点0.8mm）；管电压调节范围：40KV-125KV；管电流时间积调节范围：0.2mAs-160mAs。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗鼠-鼠抗βHCG单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含碱性磷酸酶的兔抗βHCG酶结合物的TRIS缓冲液、小牛血清白蛋白、蛋白（羊、兔或大鼠）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.25％ProClin300。 | 该系统由发生器、X射线管及其支撑臂、控制台及附件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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