| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素试剂 | 全自动琼脂糖凝胶电泳装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 33500（2×50测试） | SH-2020A |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 北京金桑特医用仪器有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人绒毛膜促性腺激素进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 结合酶免疫标记抗体技术的脑脊液、血清蛋白、免疫固定、按分子量大小排列的尿蛋白、血红蛋白、乳酸脱氢酶同工酶、碱性磷酸酶同工酶等。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗鼠-鼠抗βHCG单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含碱性磷酸酶的兔抗βHCG酶结合物的TRIS缓冲液、小牛血清白蛋白、蛋白（羊、兔或大鼠）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.25％ProClin300。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。