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基本资料对比
器械名称 抗卵巢抗体检测试剂(酶联免疫法)总胆红素测定试剂盒(化学氧化法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/96人份YZB/鄂0940-2011
产家 潍坊市康华生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆中存在的AOA-IgG抗体。产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中总胆红素的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AOA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。
【预期用途】

总胆红素测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中总胆红素含量。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中存在的AOA-IgG抗体。 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中总胆红素的含量。
结构及其组成 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲) 试剂成分:试剂1(R1):Tris-HCL缓冲液(pH8.2)50mmol/L,表面活性剂 2mmol/L;试剂2(R2):磷酸缓冲液(pH7.0)18mmol/L,化学氧化剂2mmol/L。试剂空缺吸光度A450nm(1cm)≤0.2;正确度CB≤15.0%;精密度 批内CV≤5.0%,批间CV≤8.0%;线性范围为(0~1026)μmol/L。
使用方法
【样本要求】

1.血清或血浆。

2.胆红素对光敏感。标本应2-8℃避光保存,血清中胆红素稳定3天,-70度暗处冷冻可保存3个月。

【检验方法】

钒酸盐氧化法,比色法。
产品特点
胆红素是老化的红细胞中血红蛋白的代谢产物,血液中总胆红素和直接胆红素的含量测定有利于肝病和黄疸病的诊断。直接胆红素增高见于阻塞性黄疸和肝细胞性黄疸。

【检验方法的局限性】

高浓度的内源性干扰物对测定结果有影响,如:Hb>5g/L。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1.切样本:R1:R2=1:20:5,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用去离子水将标本按1:1稀释,测定结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。

5..避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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