器械名称 | 华可 游离胆固醇测定试剂盒 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4×120mL,4×40mL.416-10294,412-10394 | YZB/鄂0954-2011 |
产家 | 上海华可生物试剂有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由R1酶发色液A:0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2,N-乙基-N-(2-羟-3-黄酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L,抗坏血酸氧化酶 1单位/ml,R2酶发色液B:50mmol/L古得缓冲液PH6.5,胆固醇氧化酶0.5单位/mL,过氧化物酶2单位/mL,4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±10%的范围以内;线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
用途 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
结构及其组成 | 本产品由R1酶发色液A:0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2,N-乙基-N-(2-羟-3-黄酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L,抗坏血酸氧化酶 1单位/ml,R2酶发色液B:50mmol/L古得缓冲液PH6.5,胆固醇氧化酶0.5单位/mL,过氧化物酶2单位/mL,4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±10%的范围以内;线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。 |
使用方法 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【检测设备】 准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
产品特点 | 本产品由R1酶发色液A:0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2,N-乙基-N-(2-羟-3-黄酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L,抗坏血酸氧化酶 1单位/ml,R2酶发色液B:50mmol/L古得缓冲液PH6.5,胆固醇氧化酶0.5单位/mL,过氧化物酶2单位/mL,4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±10%的范围以内;线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 | ·超宽的线性范围:0.5~200mg/L; ·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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