| 器械名称 | 华可 游离胆固醇测定试剂盒 | URIT 10G/11G尿试纸条 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×120mL，4×40mL.416-10294，412-10394 | 100条/筒 |
| 产家 | 上海华可生物试剂有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。 | 与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用，可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C等化学指标进行半定量测定，为临床检验和诊断提供参考。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由R1酶发色液A：0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2，N-乙基-N-（2-羟-3-黄酸丙）-3，5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L，抗坏血酸氧化酶 1单位/ml，R2酶发色液B：50mmol/L古得缓冲液PH6.5，胆固醇氧化酶0.5单位/mL，过氧化物酶2单位/mL，4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±10％的范围以内；线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由R1酶发色液A：0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2，N-乙基-N-（2-羟-3-黄酸丙）-3，5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L，抗坏血酸氧化酶 1单位/ml，R2酶发色液B：50mmol/L古得缓冲液PH6.5，胆固醇氧化酶0.5单位/mL，过氧化物酶2单位/mL，4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±10％的范围以内；线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | (mg/100条)白细胞：取代吲哚酚酯1.4；重氮盐0.7；缓冲剂：146酮体：亚硝基铁氰化钠30；缓冲剂158亚硝酸盐：对氨基苯砷酸0.65；N-1-萘乙二胺盐酸盐0.45；缓冲剂50尿胆原：固兰B盐1.20胆红素：2,4-二氯苯胺重氮盐14.3；缓冲剂345蛋白质：四溴酚兰0.36；缓冲剂600葡萄糖：葡萄糖氧化酶6.2：过氧化物酶2.8；4-氨基安替比林0.08；缓冲剂496尿比重：溴百里酚兰0.4；聚甲基乙烯酯马来酸钠16隐血：过氧化羟基异丙苯35.2；四甲基联苯胺2.0；缓冲剂34酸碱度：溴二甲 |
| 使用方法 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由R1酶发色液A：0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2，N-乙基-N-（2-羟-3-黄酸丙）-3，5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L，抗坏血酸氧化酶 1单位/ml，R2酶发色液B：50mmol/L古得缓冲液PH6.5，胆固醇氧化酶0.5单位/mL，过氧化物酶2单位/mL，4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±10％的范围以内；线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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