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基本资料对比
器械名称 华可 游离胆固醇测定试剂盒大卫 淋球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 4×120mL,4×40mL.416-10294,412-10394
产家 上海华可生物试剂有限公司润和生物医药科技(汕头)有限公司
适用范围 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品由R1酶发色液A:0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2,N-乙基-N-(2-羟-3-黄酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L,抗坏血酸氧化酶 1单位/ml,R2酶发色液B:50mmol/L古得缓冲液PH6.5,胆固醇氧化酶0.5单位/mL,过氧化物酶2单位/mL,4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±10%的范围以内;线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 (1)淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。);(2)干燥剂产品储存条件及有效期:原包装于2~35℃保存,禁止冷冻。自检定合格之日起,有效期为24个月。附件:产品技术要求、说明书。
用途 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。
结构及其组成 本产品由R1酶发色液A:0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2,N-乙基-N-(2-羟-3-黄酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L,抗坏血酸氧化酶 1单位/ml,R2酶发色液B:50mmol/L古得缓冲液PH6.5,胆固醇氧化酶0.5单位/mL,过氧化物酶2单位/mL,4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±10%的范围以内;线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。)
使用方法 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的游离胆固醇。在临床医学用于肝损伤、肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸以及脂肪肝等疾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本产品由R1酶发色液A:0.2mol/L古得缓冲液 PH7.2,N-乙基-N-(2-羟-3-黄酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐0.53mmol/L,抗坏血酸氧化酶 1单位/ml,R2酶发色液B:50mmol/L古得缓冲液PH6.5,胆固醇氧化酶0.5单位/mL,过氧化物酶2单位/mL,4-氨基安替比林3.6mmol/l组成。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±10%的范围以内;线性范围在0-200 mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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