| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂 | 德国 胱抑素C测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 021包装：试剂1： 5×20ml＋试剂2：1×25ml *730包装：试剂1：4×20ml＋试剂2：2×10ml *026包装：试剂1：5×80ml＋试剂2：1×100ml | 试剂1：3×45ml，试剂2：2×22.5ml； 试剂1：3×45ml，试剂2：3×15ml； 试剂1：2×60ml，试剂2：2×20ml； 试剂1：5×15ml，试剂2：1×25ml； 试剂1：8×60ml，试剂2：8×20ml； 试剂1：8×45ml，试剂2：8×15ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 4×100 test； 500test； |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇。 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1: TRIS缓冲液：pH 7.5，100mmol/L；氯化钠：200 mmol/L；聚乙二醇(PEG)；表面活性剂、稳定剂； 试剂2: 硼酸缓冲液：7.5mmol/L；抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒；稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Good＇s缓冲液22mmol/L；胆固醇酯酶（CHE）≥2000U/L；胆固醇氧化酶（CHO）≥2000U/L；H-DAOS0.43mmol/L；过氧化氢酶≥400KU/L。试剂2主要成分：Good＇s缓冲液22mmol/L；4-氨基安替比林0.68mmol/L；过氧化物酶（POD）≥3000U/L；叠氮钠。 | 试剂1: TRIS缓冲液：pH 7.5，100mmol/L；氯化钠：200 mmol/L；聚乙二醇(PEG)；表面活性剂、稳定剂； 试剂2: 硼酸缓冲液：7.5mmol/L；抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒；稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂1: TRIS缓冲液：pH 7.5，100mmol/L；氯化钠：200 mmol/L；聚乙二醇(PEG)；表面活性剂、稳定剂； 试剂2: 硼酸缓冲液：7.5mmol/L；抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒；稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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