| 器械名称 | 总T4试剂(Total T4) | 尿酸测定试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33800（2×50测试） | 2 x 300测试/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（肝素）中的甲状腺激素总T4进行定量分析。 | 用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿酸(URIC)浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG抗体的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白、8-苯胺-1-*硫酸奈酸（ANS），﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含有大鼠抗甲状腺素单抗的TRIS缓冲液、蛋白（鸟、鼠、羊性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin 300；R1c：标记有碱性磷酸酶的甲状腺素酶结合物的TRIS缓冲液、蛋白（鸟性）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin 300 | 4-氨基安替比林 0.85 mmol/L 3,5-二氯-2-羟基苯磺酸 3.4 mmol/L 尿酸酶 240 IU/L 辣根过氧化物酶 961 IU/L。产品有效期：未开瓶于2-8℃储存的试剂，储存期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。