器械名称 | CD Horizon 脊柱内固定系统 | 施夹钳及除夹钳(商品名:HEM-O-LOK,HORIZON,HEMOCLIP) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 美国Medtronic Sofamor Danek公司 | 泰利福医疗 |
适用范围 | 当与SEXTANT器械一起用于经皮后部进入手术时CDHORIZON中空M8多轴螺钉组件适用于下列症状:当用于后部脊柱的胸/腰部系统时,适用于1、椎间盘退化性疾病(由椎间盘性背部疼痛定义的,由病人病史辐射照相研究予以确认);2、脊柱侧凸;3、脊柱前移;4、脊柱变形(即:脊柱侧凸、脊柱后凸、及/或脊柱前凸);5、骨折;6、假性关节炎;7、肿瘤切除;及/或8、以前进行的脊柱融合术不成功。另外,当该系统与一个椎弓根钉固定系统一起使用时,CDHORIZON中空M8多轴螺钉组件也适用于骨骼成熟的病人:a、第5节腰部与 | Horizon和Hemoclip系列的施夹钳是作为威克金属结扎钉的递送装置,其它结扎钉不能与这些施夹钳配合使用。 Hem-o-lok系列的施夹钳作为Hem-o-lok不可吸收聚合物结扎夹的递送装置,该产品不能使用其它的结扎夹。 Hem-o-lok系列的除夹钳用于移除Hem-o-lok不可吸收聚合物结扎夹。 |
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产品说明 | 钳头零件采用YY/T0294.1规定的医用不锈钢材料制造,与人体接触的其他零部件采用GB/T1220规定的1Cr13、2Cr13、3Cr13不锈钢材料制造;头部活动应自如,上下钳头对合良好,槽型钳头闭合时,长槽应正对,施夹钳开闭时应轻松灵活,无卡塞现象;应具备良好的弹性和牢固性;钳头零件经过热处理,维氏硬度377HV0.2~630HV0.2 或38HRC~50HRC;耐腐蚀性能应达到 YY/T0149中规定的沸水试验法b级要求;表面粗糙度无光亮部分应小于0.8μm,光亮 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 由钛合金或不锈钢制成的棒、螺塞、螺钉、连接头、连接环和骨钩等组成。规格型号见附件。切勿钛合金和不锈钢用于同一个结构中(详见产品说明书)。 | 该产品是一种手动操作的、可重复使用的产品,采用不锈钢材料制造,有大、小号之分。 主要由钳头、钳柄和支撑弹簧组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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