| 器械名称 | 抗卵巢抗体定性测定试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外定性测定人血清中的抗卵巢抗体。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AOAB包被微孔板 1块AOAB阳性对照品 1瓶AOAB阴性对照品 1瓶AOAB酶工作液 1瓶浓缩样本稀释液(10×) 1瓶浓缩洗涤液(20×) 1瓶底物A 1瓶底物B 1瓶终止液 1瓶自封袋 1个AOAB产品说明书 1份注：不同批号的试剂不能混用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。