器械名称 | 带主动脉瓣血管 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 美国 CarboMedics Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于心脏直视手术下,同时完成升主动脉和主动脉瓣膜的置换。以治疗主动脉瘤、主动脉剥离或其它主动脉病变,并伴有主动脉瓣退行性病变。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品主要由人工心脏瓣膜和升主动脉血管组成。其中人工心脏瓣膜是一种低柱面、双叶人工瓣膜,瓣叶和瓣环采用热解碳材料,缝合环的材料是聚酯纤维。升主动脉血管的是由浸有明胶的聚酯纤维编织而成。CP型升主动脉血管带有一窦部,面AP型的升主动脉血管为直型。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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