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基本资料对比
器械名称 类风湿因子诊断试剂盒港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 R1:6×19mL,R2:6×7mL; R1:6×56mL,R2:6×20mL; R1:4×95mL,R2:4×35mL; R:4×266mL,R2:4×96mL; R1:2×283mL;R2:2×107mL.HPV-GenoCam-9600
产家 德国 罗氏诊断有限公司港龙生物技术(深圳)有限公司
适用范围 免疫比浊法定量测定人血清、血浆中的类风湿因子的含量。本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
用途 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
结构及其组成 【主要组成】R1:甘氨酸缓冲液、聚乙二醇、牛血清白蛋白,防腐剂和稳定剂; R2:包被了人IgG的胶乳粒子;甘氨酸缓冲液、防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 特异性引物、特异性探针。
使用方法
产品特点
注意事项

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