| 器械名称 | 泰科 内镜用切割缝合器及一次性钉匣 | 比特菲 排卵测试片 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 | 天津比特菲生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于腹腔，妇科，儿科和胸科手术，进行切除，横断和吻合。 | 适用于育龄期妇女黄体生成素水平检查，预测排卵期。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ENDO GIA UNIVERSAL内镜用切割缝合器主要由器身、握把和转向扳手等构成,使用时装配ENDOGIA UNIVERSAL STRAIGHT一次性钉匣或ENDO GIAUNIVERSAL ROTICULATOR一次性可旋转钉匣。器械杆由碳酸酯制成，针砧由305不锈钢制成，切刀由17-7不锈钢制成，缝钉由钛制成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体生成素(LH)水平，以预测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 用途 | 用于腹腔，妇科，儿科和胸科手术，进行切除，横断和吻合。 | 适用于育龄期妇女黄体生成素水平检查，预测排卵期。 |
| 结构及其组成 | ENDO GIA UNIVERSAL内镜用切割缝合器主要由器身、握把和转向扳手等构成,使用时装配ENDOGIA UNIVERSAL STRAIGHT一次性钉匣或ENDO GIAUNIVERSAL ROTICULATOR一次性可旋转钉匣。器械杆由碳酸酯制成，针砧由305不锈钢制成，切刀由17-7不锈钢制成，缝钉由钛制成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体生成素(LH)水平，以预测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 用于腹腔，妇科，儿科和胸科手术，进行切除，横断和吻合。请在医师的指导下使用该产品 。 |
适用于育龄期妇女黄体生成素水平检查，预测排卵期。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | ENDO GIA UNIVERSAL内镜用切割缝合器主要由器身、握把和转向扳手等构成,使用时装配ENDOGIA UNIVERSAL STRAIGHT一次性钉匣或ENDO GIAUNIVERSAL ROTICULATOR一次性可旋转钉匣。器械杆由碳酸酯制成，针砧由305不锈钢制成，切刀由17-7不锈钢制成，缝钉由钛制成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体生成素(LH)水平，以预测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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