| 器械名称 | 津威康达 椎间融合器 | 氙气增强型脑血流测量分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | XeCT 2 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 适用于脊柱椎间融合。 | 该分析系统与CT配合，临床用于对可自主呼吸患者中风、心梗、脑出血、脑肿瘤、脑外伤等疾病的诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。请在医师的指导下使用该产品 。 |
ENHANCER3000气体输送系统具有患者报警（进入供气模式30s后）、氙气浓度报警（氙气浓度低于27％或高于30％）、氧气浓度报警（氧气浓度等于或大于32％）及二氧化碳报警（二氧化碳浓度超过7.5％时）等声光报警功能。 |
| 用途 | 适用于脊柱椎间融合。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。 | 该分析系统主要由ENHANCER 3000气体输送系统和XeCT主机系统组成。 |
| 使用方法 | 适用于脊柱椎间融合。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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| 产品特点 | 该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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