| 器械名称 | 腹腔镜系统 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 德国 MGB 内窥镜公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于腹腔手术中检查、诊断和治疗用。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由光学镜和附件组成(见附录)。该产品视场角：70°(429-60200、429-61200、429-62500、429-63000、429-64000、429-67300、429-68300)/75°(429-62000),允差-10%；视向角：0°(429-60200、429-62000、429-63000、429-67300)/30°(429-61200、429-62500、429-64000、429-68300),允差±3°；中心分辨率≥9.921p/mm(L=30mm)。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。