| 器械名称 | 脊柱动力型非融合内固定系统(商品名：Dynesys ) | I型医用硅酮凝胶喷雾剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见附页(共1页) | I型：35ml/支、60ml/支 |
| 产家 | 瑞士 SwitzerlandZimmer GmbH | 上海上大吉申科技开发有限公司 |
| 适用范围 | 适用于骨骼成熟患者，可维持L1～S1最多五个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建(动态中和)。 | 用于体表小创面保护,以及增生性疤痕的抑制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系统由椎弓根螺钉(包括翻修型)、骶骨螺钉、阻滞螺钉、连接器(包括L.I.S)和间隔器组成。其中各种螺钉由钛－6铝－7铌合金制成；连接器由聚乙烯－对苯二酸酯(商用名：Sulene PET)制成；间隔器由聚碳酸酯－氨甲基酸乙酯(商用名：Sulene PCU)制成。灭菌包装。 | 该产品采用硅酮凝胶和添加剂组成。主要技术指标：1、粘度＞0.5%Pas；2、铝管的爆破压力不小于1.4Mpa；3、喷雾剂的PH值在4.5-7.5范围。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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