器械名称 | 脊柱动力型非融合内固定系统(商品名:Dynesys ) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(乳胶法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 详见附页(共1页) | 40人份/盒 |
产家 | 瑞士 SwitzerlandZimmer GmbH | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
适用范围 | 适用于骨骼成熟患者,可维持L1~S1最多五个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建(动态中和)。 | 用于体外定性检测人血清/血浆样本中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该系统由椎弓根螺钉(包括翻修型)、骶骨螺钉、阻滞螺钉、连接器(包括L.I.S)和间隔器组成。其中各种螺钉由钛-6铝-7铌合金制成;连接器由聚乙烯-对苯二酸酯(商用名:Sulene PET)制成;间隔器由聚碳酸酯-氨甲基酸乙酯(商用名:Sulene PCU)制成。灭菌包装。 | 本试剂主要原材料包括:包被用梅毒重组抗原、标记用梅毒重组抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期:4-30℃保存,有效期24个月附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。