| 器械名称 | PTA导引导丝(商品名：SKIPPER DEEP) | 一次性使用硅胶球囊导尿管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SKD195FLP14、SKD195MED14、SKD195STF14、SKD300FLP14、SKD300MED14、SKD300STF14、SKD250FLP14、SKD250MED14、SKD250STF14。 | 两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T) |
| 产家 | 意大利 Invatec S.r.l. | 浙江曙光科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在经皮腔内血管成形术(ＰＴＡ)或者其他介入手术过程中帮助介入器械进入并且定位于外周血管。 | 产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由绕丝(铂钨合金)、中轴导丝(不锈钢AISI304和聚四氟乙烯PTFE)和聚合体套封(聚氨酯PUR)组成。产品近端含有PTFE涂层，远端含有亲水涂层。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 |
| 用途 | 该产品用于在经皮腔内血管成形术(ＰＴＡ)或者其他介入手术过程中帮助介入器械进入并且定位于外周血管。 | 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。 |
| 结构及其组成 | 该产品由绕丝(铂钨合金)、中轴导丝(不锈钢AISI304和聚四氟乙烯PTFE)和聚合体套封(聚氨酯PUR)组成。产品近端含有PTFE涂层，远端含有亲水涂层。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 |
| 使用方法 | 该产品用于在经皮腔内血管成形术(ＰＴＡ)或者其他介入手术过程中帮助介入器械进入并且定位于外周血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由绕丝(铂钨合金)、中轴导丝(不锈钢AISI304和聚四氟乙烯PTFE)和聚合体套封(聚氨酯PUR)组成。产品近端含有PTFE涂层，远端含有亲水涂层。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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