| 器械名称 | 可溶性转铁蛋白受体质控品 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 水平Ⅰ:2х3 mL；水平Ⅱ:2х3 mL。 | 见附页 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该质控品适用于罗氏/日立 Modular 和COBAS INTEGRA全自动化生化分析仪上进行可溶性转铁蛋白受体检测的质量控制。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:含有可溶性转铁蛋白受体添加物和防腐剂的人血清。产品有效期：2-8℃储存15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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