| 器械名称 | 可溶性转铁蛋白受体质控品 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 水平Ⅰ:2х3 mL；水平Ⅱ:2х3 mL。 | B型、C型 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该质控品适用于罗氏/日立 Modular 和COBAS INTEGRA全自动化生化分析仪上进行可溶性转铁蛋白受体检测的质量控制。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:含有可溶性转铁蛋白受体添加物和防腐剂的人血清。产品有效期：2-8℃储存15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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