器械名称 | 甲状腺素结合力校准液 | 体外短波电容场热疗系统 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4×1.0 mL | CRS2280A、CRS2280B、CRS2280C、CRS2280D、CRS2280E |
产家 | 罗氏诊断有限公司 | 成都维信电子科大新技术有限公司 |
适用范围 | 应用于罗氏诊断全自动生化分析仪,用于对人类血清和血浆中甲状腺素结合力的定量检测进行校准。 | 产品适用于治疗良性前列腺增生症及慢性前列腺炎、盆腔炎、附件炎。 |
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产品说明 | 产品主要由短波源、控产品主要由短波源、控制单元、降温装置(选配),治疗床和容性加热电极组成。其主要技术指标如下:输出工作频率:13.56MHz±1.40MHz;额定输出功率:50W-900W可调;输出功率误差:最大额定输出功率±30%;电极板外直径为300mm±5mm、250mm±5mm、195mm±5mm或150mm±5mm;上电极板相对台面高度可调,其中CRS2280A型距离≥180mm,其余型号≥150mm;治疗床额定承载为135kg。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】活性成分:缓冲液中的抗T4单克隆抗体,非活性成分:防腐剂和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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