| 器械名称 | 甲状腺素结合力校准液 | β-胶原特殊序列(血清)诊断试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 应用于罗氏诊断全自动生化分析仪，用于对人类血清和血浆中甲状腺素结合力的定量检测进行校准。 | 定量测定人血清、血浆中β胶原特殊序列。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】活性成分：缓冲液中的抗T4单克隆抗体，非活性成分：防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的抗β-CrossLaps单克隆抗体、钌(Ru)标记的抗β-Cross Laps单克隆抗体等；产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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