| 器械名称 | 甲状腺素结合力校准液 | 样品后处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL | cobas p 501, cobas p 701 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 应用于罗氏诊断全自动生化分析仪，用于对人类血清和血浆中甲状腺素结合力的定量检测进行校准。 | 主要用于在一个受控的样品冷藏室中自动存贮样品管并可以自动检索及快速得到需要附加测试或重检的样本管,当样品存贮期限过后,将自动丢弃过期样品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】活性成分：缓冲液中的抗T4单克隆抗体，非活性成分：防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该样本处理系统包括样品架输入区,样品架输出区,管塞处理单元,过期样品丢弃区,样品冷藏室,样品架和样品管的鉴别单元,样品架和样品管的传送区,样品架区和缓冲区,状态灯,触摸屏,紧急停止按钮,样品管,样品架和托盘架组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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