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基本资料对比
器械名称 双目间接眼底镜强生 舒日软性角膜接触镜日抛
器械分类 进口器械进口三类
规格型号 见附页
产家 Johnson & Johnson Vision Care Inc.
适用范围 该产品临床配合间接检眼镜使用或单独使用对眼底进行辅助观察诊断,非接触使用。用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(远视和近视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 镜片材料为etafilcon A,着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。各参数标称值:含水量:59%,折射率:1.400,透氧系数:21.4×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg)),-3D镜片透氧量:25.5×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg)),后顶焦度范围:+6.00D~ -20.00D,可见光透过率≥90%。UV-A段平均透过率<30%,UV-B段平均透过率<5%。推荐更换周期1天。产品经湿热蒸汽灭菌。
用途 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(远视和近视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。
结构及其组成 该产品为非接触式眼底诊断镜,属物镜类,由光学玻璃材料制成的球镜片及硬铝合金材料制成的支撑环构成,其中镀膜的主要材质为氧化钛和二氧化钛的混合物。根据产品总放大率、视场角、总直径不同,分为多种规格型号,详见附页。 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为etafilcon A,着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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