| 器械名称 | 飞利浦 病人监护仪 | 太平洋 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SureSigns VM4、SureSigns VM6、SureSigns VM8 | TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus |
| 产家 | 美国 飞利浦医疗系统 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于在医疗环境中对患者的多种生理参数进行监护、记录并发出报警。而且,该监护仪可在医疗机构中输送患者时使用。SureSigns VM4能够监护无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、心率和心电图(ECG);SureSigns VM6能够监护无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、心率和心电图(ECG)、呼吸、持续温度,可选配有创血压(IBP),可进行心率失常分析;SureSignsVM8能够监护无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、心率和心电图(ECG)、呼吸、持续温度、有创血压( | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1、电外科防护：应符合YY 1079-2008中4.1.2.1 a)中的规定。 2、呼吸、导联脱落检测和有源噪声抑制：应符合YY1079-2008中4.1.2.1 b)中的规定。 3、高大T波的抑制能力：应符合YY 1079-2008中4.1.2.1c)中的规定。 4、心率平均：应符合YY 1079-2008中4.1.2.1 d)中的规定。 5、心率计准确度和对心律不齐的响应：应符合YY1079-2008中4.1.2.1 e)中的规定。 6、心率计对心率变化的响应时间：应符合YY1079-2008中4.1.2.1 f)中的规定。 |
参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测，使样品真正无干扰（血浆浑浊、高脂、黄胆）测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针，避免了试剂和样本的交叉污染，并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测（无人值守） 6.具备报警功能：打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位：12个； 9.样品预温区、测试区温度：37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管，真空采血，兼容特殊小标本试管 12.检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差（CV%）：≤3%（标准质控品） 18.线性误差：相关系数R≥0.980 19.测试时间范围：3-999S 20.纤维蛋白原在1：20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析，自定义质控文件 22.中文操作界面，实时显示质控结果、存储，并能提供L-J质控图 23.接口：USB、RS232任选 |
| 用途 | 本产品用于在医疗环境中对患者的多种生理参数进行监护、记录并发出报警。而且,该监护仪可在医疗机构中输送患者时使用。SureSigns VM4能够监护无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、心率和心电图(ECG);SureSigns VM6能够监护无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、心率和心电图(ECG)、呼吸、持续温度,可选配有创血压(IBP),可进行心率失常分析;SureSignsVM8能够监护无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、心率和心电图(ECG)、呼吸、持续温度、有创血压( | 凝血四项检测功能 |
| 结构及其组成 | 本产品由主机、心电导联线电缆、血氧饱和度传感器、无创血压袖带、温度探针及二氧化碳气道回路组成。附件型号请参见附页。 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
| 使用方法 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 高清LED显示屏，真色彩、功耗低、寿命长。 标配触摸屏，人机交互更直观。 声、光、语音三级报警。 触屏锁定功能，有效防止患者误操作。 待机设定功能，有效省电和保护患者隐私。 报警预设值一键回设，实现快捷操作。 |
产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。