| 器械名称 | 椎间融合器 (商品名：SynFix-LR) | 植入式心脏起搏器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | Kappa KDR701/703/706、KDR721、KDR731/733、KDR601/603/606、KD701/703/706、KVDD701、KSR701/703*/706、KDR401/403、KSR401/403 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 美国美敦力公司 |
| 适用范围 | 该产品用于腰椎和腰骶椎的前路椎间融合。 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由带有前路固定板的椎间融合器和锁定螺钉组成。椎间融合器采用符合ASTM F2026的聚醚醚酮材料制造，内部嵌有Ti6Al7Nb显影钉；固定板和锁定螺钉采用符合ISO 5832-11的Ti6Al7Nb制造，表面经阳极化处理。-S产品为γ射线灭菌，其他产品为非无菌提供。一次性使用。 | 该系列产品中：KDR701/703/706、KDR721、KDR731/733、KDR601/603/606、KDR401/403型为双腔频率应答式起搏器；KD701/703/706型、KVDD701型为双腔起搏器；KSR701/703/706、KSR401/403型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为20个型号。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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