| 器械名称 | 椎间融合器 (商品名：SynFix-LR) | 山东航维骨科 万向锁定金属接骨板系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 山东航维骨科医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于腰椎和腰骶椎的前路椎间融合。 | 适用于四肢、锁骨及骨盆骨折内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由接骨板、接骨螺钉组成。接骨板由符合GB/T13810标准规定的纯钛材料制成，接骨螺钉由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 | |
| 用途 | 适用于四肢、锁骨及骨盆骨折内固定。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由带有前路固定板的椎间融合器和锁定螺钉组成。椎间融合器采用符合ASTM F2026的聚醚醚酮材料制造，内部嵌有Ti6Al7Nb显影钉；固定板和锁定螺钉采用符合ISO 5832-11的Ti6Al7Nb制造，表面经阳极化处理。-S产品为γ射线灭菌，其他产品为非无菌提供。一次性使用。 | 该产品由接骨板、接骨螺钉组成。接骨板由符合GB/T13810标准规定的纯钛材料制成，接骨螺钉由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 适用于四肢、锁骨及骨盆骨折内固定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由接骨板、接骨螺钉组成。接骨板由符合GB/T13810标准规定的纯钛材料制成，接骨螺钉由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。