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基本资料对比
器械名称 圣安科 PTA球囊导管(商品名:ReeKross)库利艾特 肠梗阻导管
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附件单气囊型、双气囊型及胃吸引型的规格型号:10Fr.12Fr.14Fr.16Fr.18Fr.20Fr.22Fr.24Fr.26Fr.28Fr.肛门插入型为22Fr
产家 北京圣安科商贸有限公司日本CREATE MEDIC株式会社
适用范围 该产品适用于经皮外周血管腔内成形术。临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由球囊、导管和不透X光标记点构成。球囊材料为尼龙、导管材料为304V不锈钢,不透X光标记点材料为铂铱合金。该产品无菌状态提供,一次性使用。 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成
用途 该产品适用于经皮外周血管腔内成形术。 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。
结构及其组成 该产品由球囊、导管和不透X光标记点构成。球囊材料为尼龙、导管材料为304V不锈钢,不透X光标记点材料为铂铱合金。该产品无菌状态提供,一次性使用。 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成
使用方法 该产品适用于经皮外周血管腔内成形术。请在医师的指导下使用该产品 。 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品由球囊、导管和不透X光标记点构成。球囊材料为尼龙、导管材料为304V不锈钢,不透X光标记点材料为铂铱合金。该产品无菌状态提供,一次性使用。 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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