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基本资料对比
器械名称 微量总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法)抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 021包装:试剂5×25ml;026包装:试剂6×100ml;730包装:试剂6×20ml;7170包装:试剂8×70ml;7060包装:试剂6×100ml;7020包装:试剂5×50ml;0100包装:试剂2×100ml96×01(96)
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 邻苯三酚红,钼酸钠,表面活性剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白
结构及其组成 邻苯三酚红,钼酸钠,表面活性剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白.请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 邻苯三酚红,钼酸钠,表面活性剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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