| 器械名称 | 微量总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 021包装:试剂5×25ml;026包装:试剂6×100ml;730包装:试剂6×20ml;7170包装:试剂8×70ml;7060包装:试剂6×100ml;7020包装:试剂5×50ml;0100包装:试剂2×100ml | |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白.请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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