| 器械名称 | 微量总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 021包装:试剂5×25ml;026包装:试剂6×100ml;730包装:试剂6×20ml;7170包装:试剂8×70ml;7060包装:试剂6×100ml;7020包装:试剂5×50ml;0100包装:试剂2×100ml | |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 |
| 结构及其组成 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白.请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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