| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 (乳酸底物法) | 补体C4液体试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 7020包装:试剂1 4×50ml ＋ 试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml ＋ 试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml ＋ 试剂2 6×16ml;0100包装:试剂1 2×80ml ＋ 试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 5×20ml ＋ 试剂2 1×25ml;704包装:试剂18×50ml ＋ 试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂1 5×80ml＋ 试剂2 5×20ml;730包装:试剂1 4×20ml ＋ 试剂22×10ml;917包装:试剂1 8× | 118129910021：试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml ；118129910023：试剂1 1×1000ml+试剂2 1×200ml；118129910704：试剂1 8×50ml+试剂2 8×10ml；118129910717：试剂1 5×80ml+试剂2 5×16ml；118129910730：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml；118129910735：试剂1 2×20ml+试剂2 1×8ml；118129910930：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的催化活力。 | 用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体C4的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：试剂1：N-甲基-右旋糖酐缓冲液，L-乳酸；试剂2：NAD+。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为18个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：TRIS缓冲液（pH7.5） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；聚乙二醇（PEG）清洁剂，稳定剂 适量。试剂2（R2）：TRIS缓冲液（pH8.0） 100mmol/L；氯化钠320mmol/L；羊抗人C4抗体和稳定剂 适量。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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