器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 (乳酸底物法) | 乙醇液体试剂盒(紫外动力学法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 7020包装:试剂1 4×50ml + 试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml + 试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml + 试剂2 6×16ml;0100包装:试剂1 2×80ml + 试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 5×20ml + 试剂2 1×25ml;704包装:试剂18×50ml + 试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂1 5×80ml+ 试剂2 5×20ml;730包装:试剂1 4×20ml + 试剂22×10ml;917包装:试剂1 8× | 参看附件 |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的催化活力。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的乙醇。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:试剂1:N-甲基-右旋糖酐缓冲液,L-乳酸;试剂2:NAD+。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂组成成分:试剂1:缓冲液;稳定剂和防腐剂。试剂2:缓冲液;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD);醇脱氢酶;稳定剂和防腐剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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