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基本资料对比
器械名称 乳酸脱氢酶测定试剂盒 (乳酸底物法)补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 7020包装:试剂1 4×50ml + 试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml + 试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml + 试剂2 6×16ml;0100包装:试剂1 2×80ml + 试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 5×20ml + 试剂2 1×25ml;704包装:试剂18×50ml + 试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂1 5×80ml+ 试剂2 5×20ml;730包装:试剂1 4×20ml + 试剂22×10ml;917包装:试剂1 8×试剂1:5×25 ml,试剂2:1×25 ml;试剂1:1×1000 ml,试剂2:1×200 ml;试剂1:8×50 ml,试剂2:8×10 ml;试剂1:5×80 ml,试剂2:5×16 ml;试剂1:4×20 ml,试剂2:2×8 ml;试剂1:2×20 ml,试剂2:1×8 ml;试剂1:4×20 ml,试剂2:2×8 ml
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
适用范围 体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的催化活力。供医疗机构使用

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说明书对比
产品说明 C3试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。C4试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C4抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。
用途 体外测定人清补体C3、C4的浓度。
结构及其组成 主要组成成分:试剂1:N-甲基-右旋糖酐缓冲液,L-乳酸;试剂2:NAD+。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成分:用高纯度人补体因子C4免疫兔子而制成的液体动物血清。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:2~8℃,24个月

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